Sterisart? Universal 無菌檢查泵
2017-11-07打印閱讀次數：1049返回 國際藥典要求注射到血液或進入人體皮下的藥劑制品達到完全無菌。作為這類藥品的一個制造商，被要求提供最終產品的無菌證明。賽多利斯能夠提供產品驗證報告以及設備的3Q認證，生產工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標準，產品的設計及生產完全符合 EP/USP 相關要求。
主要內容：
技術參數：
泵流速 | 70–650 ml/min |
| 電源要求 | 100–240 VAC |
| 頻率 | 50–60 Hz |
| 功率消耗 | 100 W |
| 泵尺寸大小 | 約336x 260x 210 mm (帶壓管桿) (Wx Dx H) 約 440x 365x 485 mm (帶瓶固定環，濾筒)(Wx Dx H) |
重量 基礎版 16419 升級版 16420 (含彩色觸摸屏、軟件) | 13.5 kg 14.6 kg |
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